ناقشت كلية التقنيات الاحيائية في جامعة النهرين رسالة ماجستير عن أهمية بعض السيتوكينات وتعدد أشكال جين TNFAIP3 كعوامل خطر لمرض نقص الصفيحات المناعي مجهول السبب، للطالبة علا عدنان هاشم.
تناولت الرسالة مرض نقص الصفيحات الدموية والذي يعتبر من الامراض المعقدة باضطراب مناعي ذاتي يتسم بانخفاض عدد الصفائح الدموية لاسباب متعددة ما يؤدي الى زيادة خطر النزيف، ويحدث النقص بعدد الصفيحات الدموية اما بسبب خلل تكويني لخلايا نخاع العظم او التدمير المحيطي للصفائح الدموية المتأثر بالأجسام المضادة للصفيحات تدمير الصفائح الدموية بوساطة الخلايا التائية وتؤدي السيتوكينات دورًا بارزًا في شدة المرض وتطوره وتعتبر من المؤشرات الحيوية له.
هدفت الدراسة الكشف عن rs10499194 في جين TNFAIP3 البشري بواسطة تقنية Taqman PCR، ومدى ارتباطه بشدة المرض وتاثير تعدد الانماط الوراثية على كمية البروتين المنتج، وتأثيره على تركيز المؤشرات المناعية الأخرى CD28، CTLA4، FoxO3 وIL-39، والارتباطات بينها. وقد اظهرت نتائج لدراسة تباينا معنويا للانماط الوراثية بين مجموعة المرضى التي ساد فيها النمط الوراثي CT ومجموعة الاصحاء التي ساد فيها النمط الوراثي CC وارتبط النمط الوراثي CT بزيادة تركيز بروتين TNFAIP3 لدى المرضى الذي عكس بدوره زيادة شدة المرض مما جعل منه عامل خطورة يزيد من فرصة الاصابة بالمرض، كما اظهرت العوامل المناعية المقاسة تباين واضح في تركيزها بين مجموعات الدراسة مما جعل امكانية استخدامها كمؤشرات حيوية مهمة لتشخيص المرض وشدته وامكانية استخدامها في تطوير طرق علاجية جديدة.