ناقش فرع الكيمياء والكيمياء الحياتية في كلية الطب بجامعة النهرين أطروحة للباحث عبد الله عبد الستار رائف والموسومة: “العلاقة بين حمض 13 هيدروكسي أوكتاديكادينويك وإنزيم 15 ليبوكسيجينايز-1 مع مستقبلات التكاثر البيروكسيسومي المنشطة ألفا مع جينات ألفا rs1800206 في عينة من المرضى العراقيين المصابين بمتلازمة الشريان التاجي الحادة”.
ركزت الدراسة على متلازمة الشريان التاجي الحادة باعتبارها من أخطر أمراض القلب وأكثرها تسبباً في الوفيات عالمياً، وسعت إلى تحديد مؤشرات حيوية جديدة للتشخيص المبكر مثل 13-HODE، و15-LOX1، ومستقبل PPARα، إلى جانب دراسة الطفرة الجينية Leu162Val في جين PPARα وربطها بالتغيرات الالتهابية واضطرابات الدهون.
أظهرت النتائج ارتفاعاً ملحوظاً في مستويات 13-HODE و15-LOX1، وانخفاضاً في مستوى PPARα لدى المرضى مقارنة بالأصحاء، مع وجود ارتباط قوي بينها وبين فحوصات التروبونين وhs-CRP، مما يعزز إمكانية اعتمادها كمؤشرات تشخيصية مبكرة. كما بيّنت الدراسة أن الطفرة الجينية Leu162Val ترتبط بارتفاع الدهون الثلاثية وLDL، ما يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب.
قسم الإعلام والاتصال الحكومي
رئاسة جامعة النهرين